Composante
UFR Santé
Présentation
Objectifs
- Former à l’investigation dans le cadre des recherches cliniques
- Acquérir des connaissances méthodologiques et règlementaires sur la planification et la conduite d’études cliniques, et plus particulièrement des essais randomisés
- Voir les aspects pratiques de la réalisation d’une étude clinique
Organisation
Contrôle des connaissances
- Évaluation finale écrite à l’issue de la formation
- Questions rédactionnelles à partir d’un protocole de recherche clinique
- Rattrapage (écrit ou oral)
Programme
Moyens pédagogiques :
Formation, d’une part aux aspects théoriques, et d’autre part aux aspects pratiques de la conduite d’une étude clinique.
A cette fin sont prévues des interventions :
- De professionnels de la recherche clinique institutionnelle (méthodologistes, médecins de CIC, IDE, ARC, pharmacovigilants, représentant des promoteurs institutionnels,…)
- De professionnels de la recherche clinique industrielle
- Des ateliers interactifs avec mise en situation
Admission
Modalités d'inscription
Public cible
- Docteurs en médecine, pharmacie ou odontologie
- Internes (Bac +6 et +)
- Sage femmes (Bac +5)
- Autres professionnels de santé susceptibles d’inclure des sujets dans une étude clinique
- Niveau miminum exigé : Internes (Bac +6), Sage-femmes (Bac +5)
