Composante
UFR Santé
Présentation
Objectifs
- Former à l’investigation dans le cadre des recherches cliniques
- Acquérir des connaissances méthodologiques et règlementaires sur la planification et la conduite d’études cliniques, et plus particulièrement des essais randomisés
- Voir les aspects pratiques de la réalisation d’une étude clinique
Accessibilité personnes en situation de handicap
Si vous rencontrez des difficultés liées à une maladie, à un handicap permanent ou passager, l’Espace Handicap, en collaboration avec le Service de santé étudiante et l’association partenaire Handisup, vous aide à préparer votre rentrée et l’aménagement de vos études et vous accompagne tout au long de votre cursus.
Organisation
Modalités pédagogiques
Les modalités pédagogiques sont adaptées en fonction des compétences et connaissances visées par l’enseignement. Sont notamment mobilisés les cours magistraux (CM), les travaux dirigés (TD) et/ou les travaux pratiques (TP).
Contrôle des connaissances
- Évaluation finale écrite à l’issue de la formation
- Questions rédactionnelles à partir d’un protocole de recherche clinique
- Rattrapage (écrit ou oral)
Programme
Moyens pédagogiques :
Formation, d’une part aux aspects théoriques, et d’autre part aux aspects pratiques de la conduite d’une étude clinique.
A cette fin sont prévues des interventions :
- De professionnels de la recherche clinique institutionnelle (méthodologistes, médecins de CIC, IDE, ARC, pharmacovigilants, représentant des promoteurs institutionnels,…)
- De professionnels de la recherche clinique industrielle
- Des ateliers interactifs avec mise en situation
Admission
Modalités d'inscription
Public cible
- Docteurs en médecine, pharmacie ou odontologie
- Internes (Bac +6 et +)
- Sage femmes (Bac +5)
- Autres professionnels de santé susceptibles d’inclure des sujets dans une étude clinique
- Niveau miminum exigé : Internes (Bac +6), Sage-femmes (Bac +5)
