Physiologie végétale

Technologies du Vivant - 3e année - Semestre 1
UE2 - Physiologie humaine et végétale

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Modalités pédagogiques : 16 hC, 4 hTD, 12 hTP

Bases de physiologie végétale

Rappels de physiologie végétale

Les méristèmes
I- Les caractères des cellules méristématiques primaires   
II- Localisation et fonctionnement des méristèmes
III- Cambium et croissance en épaisseur des dicotylédones et Gymnospermes

^{Source : F. Schubnel, R. Hummel & M. Feltin, Initiation à la biologie végétale pour l’apiculture. Syndicat des apiculteurs de Thann et environs, 2019.}

Les tissus végétaux

I- Les parenchymes, tissus du métabolisme 
II- Les tissus de soutien primaires et secondaires    
III- Tissus conducteurs de sève         
IV- Les tissus de revêtement 
V- Organisation des tissus en organes        

L’élaboration et la circulation des sèves

I- Zone pilifère: absorption et élaboration de la sève brute
II- Conduction acropète de la sève brute et devenir
III- Production et conduction de la sève élaborée (photosynthèse, transfert et utilisation des photosynthétats)

^{Source : image inspirée de Ahammed, Golam Jalal & Guang, Yelan & Yang, Youxin & Chen, Jinyin. (2021). Mechanisms of elevated CO2-induced thermotolerance in plants: the role of phytohormones. Plant Cell Reports. 40. 1-14.}

Étude des régulateurs hormonaux et photodépendants

I-Notion de régulateurs de croissance (phytohormones et autres molécules signal) / diversité moléculaire
II-Transport et signalisation in planta

Régulation de la morphogénèse chez les plantes

I-Contrôle de la prolifération et de la croissance cellulaire
II-Organogénèse et architecture du système végétatif
III-Culture in vitro: principes et applications majeures

Liste des TP :

• Techniques de culture in vitro : clonage et organogénèse (Influence des facteurs hormonaux)
• Obtention de protoplastes et hybridation somatique

1. Maîtriser les bases de la physiologie végétale
2. Appréhender la régulation de la morphogenèse chez les plantes
3. Culture in vitro d’explants végétaux
4. Obtention de cals et suspensions cellulaires
5. Utilisation de microscopie optique à épifluorescence